据统计资料显示，在中国180万聋哑儿童中，60%是由抗生素所致！每年约有8万人死于滥用抗生素，在中国每年5000万住院病人约有250万人是因为抗生素药物不良反应入院！抗生素滥用带来的可能是无法挽回的“灾难”！

而反观临床抗感染治疗，部门临床医生在遇到抗感染治疗效果不佳的危重病人，有时会显得束手无策，到底是抗菌药物选错了？还是药物剂量不足，亦或是给药方式不正确，太多的影响因素互相干扰，除了药敏培养试验，还有什么技术方法能够帮助临床医生优化抗感染的方案呢？大量临床研究数据表明：早期诊断加后期精准治疗是避免抗生素滥用的有效方式。

提到感染三大常规，大家一定想到的是PCT+IL-6+CRP，PCT作为较早进入市场的感染标志物，已逐渐被大家所熟知。而近年来，随着感染类疾病的高发，IL-6在临床的应用也越来越受到关注。国家卫计委（国卫办医函［2015］252号）《医院感染管理质量控制指标》和《重症医学专业医疗质量控制指标》规定，抗菌药物治疗前应进行病原学标本的检测，规定微生物培养、降钙素原和白介素6等属于病原学检验标本，而常使用的CRP并没有纳入。

IL-6是一种多功能细胞因子，既可作为促炎性细胞因子，又可作为抗炎性肌因子是细胞因子网络中的重要成员。当发生感染和炎症时，炎症反应发生后，IL-6率先生成，且在高水平保持较长时间。IL-6是急性感染早期诊断的灵敏指标，尤其可作为对患者感染早期的鉴别诊断指标，并对制定治疗方案和改善预后具有重要的参考意义，辅助疾病精准诊断。

精准诊疗是我国未来医疗发展方向，而个体化用药可提高用药安全性及有效性，是精准诊疗重要的体现形式之一。当前，治疗药物监测（TDM）已成为临床实现给药方案个性化的核心支撑点。

目前，TDM实际应用较广泛的抗菌药物为糖肽类及三唑类抗生素。糖肽类抗生素以万古霉素为代表。万古霉素对肾脏有明显毒性。当与耳肾毒性药物如氨基糖苷类合用时、肾功能减退者用药时、长期使用时、万古霉素药物代谢性质特殊患者用药时，需进行TDM。抗真菌药TDM主要为三唑类药物，包括伏立康唑、伊曲康唑等。此类药物治疗窗较窄，个体差异大，且研究提示血药浓度与疗效和毒性均有相关性。此外，三唑类药物在体内呈非线性药动学过程。患者在长期或大剂量使用此药时，可能产生药物蓄积而引起毒副作用。通过TDM即可监测可能发生的反应，从而及时作出临床对策。而噁唑烷酮类抗菌药物TDM主要代表为利奈唑胺，利奈唑胺对大多数革兰氏阳性菌包括多重耐药的肠球菌属、葡萄球菌属和肺炎链球菌等具有很好的抗菌作用，是治疗革兰氏阳性菌感染的糖肽类多重耐药的最后防线。

在临床治疗中，对于MIC（最小抑菌浓度）较高的细菌感染，需要更高的药物浓度才能达到PK/PD（药代动力学/药效动力学）的目标值，但浓度过高引发不良反应，如血小板减少等。对于较长疗程的患者，利奈唑胺呈现蓄积效应，在随访中药物浓度逐渐升高，因此对于长疗程患者建议定期进行TDM有利于预防不良反应的发生。

当前，万古霉素、伏立康唑、利奈唑胺等抗生素TDM在临床精准治疗的重要性已成为共识，临床开展抗生素TDM的需求日益增加。

随着疫情防控进入常态化，感染疾病领域的发展成为国家和公众关注的重点，该赛道也必将充满更多机遇。

丹大生物采用碱性磷酸酶标记化学发光技术，创新性的将常规感染检测项目与抗生素药物浓度监测项目融合，形成了从感染诊断到精准治疗独家解决方案。丹大生物个体化抗感染诊疗方案：感染/炎症诊断（IL-6、IL-1β、IL-2受体、IL-8、IL-10、TNF-α）+抗感染精准治疗（万古霉素、伏立康唑、利奈唑胺、替考拉宁、美罗培南），双剑合璧，助力抗生素合理精准用药，减少抗生素滥用。同时，丹大生物化学发光解决方案实现了样本进结果出的全自动高速检测，拥有无人值守、全程质控，结果稳定可靠等优势。切实为临床个体化精准诊疗、完善的专业检测服务，守护患者生命健康。