5-氟尿嘧啶血药浓度监测显著提高晚期结直肠癌患者的临床疗效
发布日期:
2022-12-22
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化疗是临床上晚期结直肠癌患者的主要治疗方式,以5-氟尿嘧啶(5-Fu)与亚叶酸盐为基础的联合治疗方案是目前临床上最常用的化疗方案[1]。临床医师计算5-Fu的给药剂量通常是基于患者的体表面积(mg/m2) 。Kaldate 等[2]研究表明,在转移性结直肠癌患者中,基于5-Fu毒性和疗效评价的最佳血药浓度给药时的药时曲线下面积(AUC)为25mg·h /L,而临床上公认最佳的5-Fu治疗窗范围为20~30mg·h /L。




本研究拟通过对比分析5-Fu基于药代动力学参数AUC给药方式及基于传统的体表面积(BSA)给药方式对晚期结直肠癌患者治疗疗效和毒性的影响,评价基于药代动力学不同的剂量管理方式在临床中的应用价值,进而根据药理参数进行个体化给药,以期达到个体化精准化疗的效果。





   


研究对象

收集2015年10月至2016年4月于江苏省肿瘤医院就诊的74例晚期结直肠癌患者,男43例,女31例,年龄31~78 岁,中位年龄58岁。患者均经临床及病理组织学明确诊断为结直肠癌,且经影像学检查及临床诊断为Ⅳ期患者[3],均有能评价疗效的可测量病灶。


纳入标准:
(1) 美国东部肿瘤合作组(Eastern Cooperative Group,ECOG) 评分≤2分,预计生存期>3个月;
(2) 1年内无手术治疗,4周内未接受放化疗;
(3) 化疗前各项常规检查正常,双氢嘧啶脱氢酶(DPD酶)代谢无异常;
(4)化疗前未合并胃肠道疾病。

排除标准:
(1) 患者因自身因素,无法接受化疗;
(2) 处于妊娠期或哺乳期的患者;
(3) 无原发病灶的患者。


其中,原发肿瘤部位为直肠36例,直肠乙状结肠13例,结肠25例。将患者随机分为基于药代动力学参数AUC方式给药( 实验组,n=37) 及基于传统的体表面积(BSA) 方式给药(对照组,n=37) 两组,两组在年龄、性别比例、原发肿瘤部位、及其他临床参数等一般资料比较差异均无统计学意义(P>0.05) 。见表1。以含5-Fu为基础双周方案为一线治疗方案,每4周为1周期, 接受2~6周期化疗。实验组从第2周期开始,基于上一周期的药物浓度检测结果,同时根据文献
[4]进行给药剂量的调整。


5-氟尿嘧啶血药浓度监测显著提高晚期结直肠癌患者的临床疗效

表 1 实验组及对照组患者的临床资料分析

5-氟尿嘧啶血药浓度监测显著提高晚期结直肠癌患者的临床疗效


   


结果与讨论

5-Fu血药浓度与药代动力学参数AUC分布除去个别患者退组者(因患者治疗后期依从性不高,部分患者未进行后续治疗,对照组3例,实验组3例),37例对照组在6个周期内共计23次落在治疗窗(AUC: 20~30mg·h /L) 的患者比例为16.67%(23/138) ,多数患者的5-Fu AUC值都低于治疗窗范围。实验组基于 BSA 给药后,患者的5-Fu血药浓度分布也比较分散,第1周期落在治疗窗范围内的患者比例为21.6%(8/37) ,其变异系数(CV) 48.77%,经过2~6周期的剂量调整后,到第6周期时比例提升到67.74%(23/34),其CV为22.75%。两组间差异有统计学意义(χ2=20.04,P<0.01) 。对照组和实验组6个周期内5-Fu血药浓度分析结果见图 1。


5-氟尿嘧啶血药浓度监测显著提高晚期结直肠癌患者的临床疗效

注:A,对照组多数患者的5-Fu AUC 值低于治疗窗范围。B,实验组患者5-Fu血药浓度落在治疗窗范围内的数量增加,且具有集中趋势[5]

图 1 对照组和实验组患者6个周期 5-Fu AUC 分布情况


5-Fu毒副反应与剂量调整的关系与对照组[70.3%( 26 /37) ]相比,实验组毒副反应(≥3级) 发生率[32.4% (12/37)]差异有统计学意义(χ2=10.60,P<0.01) 。进一步分析具体的毒副反应结果表明,腹泻、口腔黏膜炎等毒副反应的差异均有统计学意义(P均<0.05) ,而恶心、呕吐、手足综合征、食欲下降、体重下降、白细胞减少等差异均无统计学意义(P均>0.05)


5-氟尿嘧啶血药浓度监测显著提高晚期结直肠癌患者的临床疗效

对照组与实验组毒副反应的关系[n(%)]


大量针对西方人群的临床试验[6-7]表明,5-Fu的药理特性与临床毒性以及疗效具有明显的统计学相关性,而体表面积给药剂量与疗效及总生存期差异均无统计学意义。这些临床试验表明,在结直肠癌治疗领域中,通过对5-Fu常规血药浓度监测,并根据每例患者的药理表征进行个体化剂量调节,能够实现降低毒性,增加治疗效果的目的。5-Fu的有效治疗浓度范围(治疗窗) 非常窄,患者对药物的代谢差异,能引起个体药效学上的巨大差异。因此,临床迫切需要基于个体药理差异对5-Fu进行血药浓度监测及剂量调节[8]


通过本研究结果对比可知,通过5-Fu血药浓度检测,及时调整患者的用药剂量,可以使实验组落在治疗窗范围内的患者比例明显增加,表明通过药代动力学进行5-Fu的剂量管理是一种临床可行的操作。改变用药剂量可能会带来化疗毒副反应增加的风险,但是本研究结果表明,通过剂量调整使得患者达到设定的治疗窗血药浓度范围,不仅治疗的效果没有降低,反而在整体的毒性控制更优于BSA给药方式。此外,本研究中以5-Fu为基础的肠癌治疗方案中,在引起白细胞减少症方面差异无统计学意义(对照组为38.5%,实验组为33.3%) ,这与国外文献的报道的结论类似[9]


本研究亦证实通过监测患者化疗过程中的5-Fu血药浓度,可以预估患者本次化疗的毒副反应发生情况,尽早予以干预。由于检测的是5-Fu在静脉持续滴注过程中的血药浓度,因此,可以根据及时的检测报告来预判本次5-Fu后续持续滴注过程中的代谢情况,进而可以依据患者自身状态及检测结果适当的进行滴注持续时间的调整,以控制化疗相关毒性反应或者提高化疗的疗效。


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5-氟尿嘧啶血药浓度监测显著提高晚期结直肠癌患者的临床疗效


参考文献:

[1]Lee JJ,Beumer JH,Chu E. Therapeutic drug monitoring of 5 fluorouracil[J]. Cancer Chemother Pharmacol,2016,78( 3) : 447-464.
[2]Kaldate RR,Haregewoin A,Grier CE,et al. Modeling the 5-fluorouracil area under the curve versus dose relationship to develop a pharmacokinetic dosing algorithm for colorectal cancer patients receiving FOLFOX6[J]. Oncologist,2012,17( 3) : 296-302.
[3]Eisenhauer EA,Therasse P,Bogaerts J,et al. New response evaluation criteria in solid tumours: revised RECIST guideline ( version 1. 1) [J]. Eur J Cancer,2009,45( 2) : 228-247.
[4]Wilhelm M,Mueller L,Miller MC,et al. Prospective,multicenter study of 5-Fluorouracil therapeutic drug monitoring in metastatic colorectal cancer treated in routine clinical practice[J]. Clin Colorectal Cancer,2016,15( 4) : 381-388.
[5]张琰,武渊,张晓梅,李晟,仲悦娇,关心,周欣,杨德良,严枫,沈波.血药浓度评估不同剂量5-氟尿嘧啶化疗的晚期结直肠癌患者的临床疗效[J].临床检验志,2018,36(11):876-878.DOI:10.13602/j.cnki.jcls.2018.11.20.
[6]Kunzmann V,Link K,Miller MC,et al. A prospective,multi-center study of individualized,pharmacokinetically ( PK) -guided dosing of 5-fluorouracil ( 5-Fu ) in metastatic colorectal cancer ( mCRC ) patients treated with weekly or biweekly 5-Fu /oxaliplatin containing regimens[J]. J Clin Oncol,2015,33: 3542.
[7]Braiteh FS,Salamone SJ,Li Y,et al.Pharmacokinetic ( PK) -guided optimization of 5-fluorouracil ( 5FU) exposure in colorectal cancer ( CRC) patients: U.S.-based clinical practices experience[J]. J Clin Oncol,2014,32: 3574.
[8]Ploylearmsaeng SA,Fuhr U,Jetter A.How may anticancer chemotherapy with fluorouracil be individualised? [J].Clin Pharmacokinet,2006, 45( 6) : 567-592.
[9]Kline CL,Schiccitano A,Zhu J,et al. Personalized dosing via pharmacokinetic monitoring of 5-fluorouracil might reduce toxicity in early- or late-stage colorectal cancer patients treated with infusional 5-fluorouracil-based chemotherapy regimens [J]. Clin Colorectal Cancer,2014,3( 2) : 119-126.



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