【产品名称】 

通用名称：鳞状上皮细胞癌抗原测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

【预期用途】 

用于定量测定人体血清、血浆中鳞状上皮细胞癌抗原的含量。 临床上用于宫颈癌、非小细胞癌等的治疗监测。 血清 SCCA 测定对各种鳞状上皮细胞癌的诊断均有很高的特异性，是外 阴、阴道和宫颈鳞状上皮细胞癌的有效和敏感的标记物。对外阴及阴道的原 发癌，敏感性 40%~50%；对原发性子宫颈鳞癌，诊断敏感性可达 50%~70%； 对复发癌诊断的敏感性可达 65%~85%。宫颈癌患者血清 SCCA 浓度高低与临 床期别呈正相关，SCCA 水平的升降与疾病进展或好转相致。动态监测血清 SCCA 水平可作为宫颈癌病情监测的一个指标，宫颈癌患者治疗后血清 SCCA 水平再次上升，或治疗前血清 SCCA 阴性，治疗后 SCCA 反呈阳性反应时应 考虑为癌瘤复发，且血清 SCCA 水平升高较临床出现复发迹象或影像学提示 肿瘤复发为早。 值得注意的是，正常体液如汗液、唾液和其他体液内亦可有 SCCA，若标 本受到此类体液的污染，甚至喷嚏亦可能污染标本而导致假阳性，故 SCCA 升高的标本宜作重复测定。